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强强联手!礼来、GSK、Vir合作开发中和抗体组合疗法

来源:药明康德  Thu Jan 28 09:54:55 CST 2021 A- A+

今日,礼来(Eli Lilly and Company),Vir Biotechnology和葛兰素史克(GSK)联合宣布,它们达成一项合作,在低风险的轻中度COVID-19患者中评估两种中和抗体疗法的组合。礼来已经扩展其正在进行的BLAZE-4试验,以评估bamlanivimab(LY-CoV555)与VIR-7831(也称为GSK4182136)构成的组合疗法的效果。资讯稿指出,这一独特的合作标志着首次将来自不同企业的中和抗体组合到一起,探索潜在的治疗结果。

Bamlanivimab是一种直接靶向新冠病毒刺突蛋白的中和抗体,旨在阻断病毒附着并进入人体细胞。Bamlanivimab由礼来和AbCellera合作开发,已经获得FDA紧急使用授权(EUA),用于治疗轻度至中度COVID-19患者,这些患者有进展至重度COVID-19和/或住院的高风险。

VIR-7831是一种具有双重作用机制的单克隆抗体。在临床前试验中,该抗体通过与SARS-CoV-1共享的新冠病毒上的一个表位结合,显示出中和新冠病毒的能力。该表位高度保守,这可能使逃逸突变体更难产生。而且对抗体的Fc端的修饰不但让它能够阻断病毒进入健康细胞,还能够激活免疫系统,具有清除受到感染的细胞的潜力。

“来自多个2期和3期临床试验的数据证明了bamlanivimab治疗和预防COVID-19的潜力。”礼来首席科学官兼礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky博士说,“由于新冠病毒预计会产生突变体,因此可能会需要新的治疗选择。在大家的研究中添加VIR-7831是致力于开发治疗当前和未来新冠病毒株的疗法的重要部分。”

Vir首席实行官George Scangos博士补充道:“随着病毒不断进化,大家与礼来和GSK一样都有这样的观点,即大家应该追求所有的可能性来帮助结束大流行,最大限度地挽救生命。这项试验是评估VIR-7831与bamlanivimab联用是否能够提供优于单药治疗的潜在获益的第一步。”

注:本文旨在先容医药健康研究,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案引导,请前往正规医院就诊。

参考资料:

[1] Lilly, Vir Biotechnology and GSK announce first patient dosed in expanded BLAZE-4 trial evaluating bamlanivimab (LY-CoV555) with VIR-7831 (GSK4182136) for COVID-19. Retrieved January 27, 2021, from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-vir-biotechnology-and-gsk-announce-first-patient-dosed

*声明:本文由入驻新浪医药资讯编辑撰写,观点仅代表编辑本人,不代表新浪医药资讯立场。

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