澳门十大信誉平台网站

阿斯利康BTK抑制剂阿卡替尼III期临床达主要终点

来源: Insight数据库  Wed Jan 27 10:25:00 CST 2021 A- A+

1 月 25 日,阿斯利康宣布,其 BTK 抑制剂阿卡替尼(acalabrutinib)对比伊布替尼治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年患者的头对头 III 期临床显示出积极结果,达到了 PFS 主要终点。同时,该项临床同时也达到了安全性次要终点,与伊布替尼治疗的患者相比,接受阿卡替尼治疗的患者房颤发生率在统计学上显著降低。

ELEVATE-RR(ACE-CL-006)是阿卡替尼与伊布替尼的一项头对头随机、多中心、开放性 III 期非劣效性临床试验,用于先前接受过 CLL 治疗且具有高风险特征(存在 17p 缺失和/或 11q 缺失)的患者 。该试验共入组 533 例患者(1:1),随机分为两组,分别接受阿卡替尼(100 mg,口服,每天两次)和伊布替尼(每天口服 420 mg),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

该试验的主要终点是由独立的审查委员会评估的 PFS,次要终点包括房颤发生率,治疗性 3 级或更高级别感染的发生率,Richter 转化的发生率(CLL 转变为侵袭性淋巴瘤的情况)和总体生存率。

据阿斯利康资讯稿,ELEVATE-RR 是首个头对头比较两款 BTK 抑制剂治疗 CLL 的 III 期临床。该病是成人中最常见的白血病类型。

另外,值得一提的是,百济神州也针对其 BTK 抑制剂泽布替尼开展了与伊布替尼的两项头对头 III 期临床,包括华氏巨球蛋白血症(WM)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

此前于 2020 年 5 月 29 日,百济神州在 2020 ASCO 线上会议中公布了泽布替尼对比伊布替尼在治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者中的 ASPEN 全球 3 期头对头临床试验中的更新数据。

结果显示,在中位随访时间为 24.2 个月时,在总体意向治疗人群中,经研究者评估的完全缓解和非常好的部分缓解率总和(CR+VGPR),分别为泽布替尼 30.4% 对比伊布替尼 18.2%(p 值=0.03)。

同时,相比伊布替尼,泽布替尼在安全性和耐受性上有显著提升,不良事件(AE)的发生风险整体较低,尤其是在房颤(泽布替尼 3.0% vs. 伊布替尼 18.4%)等需要特殊关注的不良事件中,展现了更具优势的安全性。

CLL/SLL 也是百济非常重视的适应症领域。据此前在摩根大通医疗健康年会上百济先容的信息,与伊布替尼头对头对照的 ALPINE 以及与 BR 对照的 SEQUOIA 两项临床研究有望在 2021 年公布临床数据。

*声明:本文由入驻新浪医药资讯编辑撰写,观点仅代表编辑本人,不代表新浪医药资讯立场。
收藏
扫描二维码,关注新浪医药(sinayiyao)公众号
360°纵览医药全局,365天放送资讯时事,医药资讯轻松一览,
精彩不容错过。
文章评论
丁香园 Insight 数据库(db.dxy.cn),拥有申报、临床、上市、药企等 10 大核心数据。致力于分享医药行业政策解读、药企大事和药品申报情报等
+订阅
印象笔记
有道云笔记
微信
二维码
意见反馈
  • 新浪医药意见反馈留言板     欢迎批评指正
  • 新浪概况 一度传媒 联系大家
  • Copyright ? 1996-2015 SINA Corporation, All Rights Reserved
  • 新浪企业 版权所有
XML 地图 | Sitemap 地图